Felicia hat eine vererbbare Bindegewebserkrankung. Auf die Diagnose musste sie 20 Jahre lang warten. In Deutschland leben rund vier Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Zum Aktionstag sprechen wir mit Betroffenen und einer Beraterin.**********Ihr hört: Moderation: Ilka Knigge Gesprächspartnerin: Nicole Heider, Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) Gesprächspartnerin: Felicia, @lebenmiteds, hat eine vererbbare Bindegewebserkrankung Gesprächspartnerin: Lilly, hat eine seltene Immunerkrankung**********Unsere Quellen:Information des Bundesgesundheitsministeriums zu Seltenen ErkrankungenListe von Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland**********Den Artikel zum Stück findet ihr hier.**********Ihr könnt uns auch auf diesen Kanälen folgen:
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